不完全抗體是引起溶血性輸血反應的主要原因之一。臨床為確保安全輸血、診斷治療新生兒溶血病等，對既往輸血、妊娠、血液病及輸過血液制品的所有受血者及孕婦等都要求常規檢測不完全抗體以及受血者和供血者交叉配血是否相容。Coombs試驗是*經典、*準確的檢測不完全抗體(主要是IgG類)的方法，抗人球蛋白檢測卡(抗IgG+C3d)是基于Coombs試驗研制的產品，是目前臨床*常用的進行不完全抗體檢測、交叉配血的方法。

IgG、C3d：預期用途：本品用于直接抗人球蛋白試驗,主要用于定性檢測自身免疫性溶血疾病患者的紅細胞表面致敏的IgG類不完全抗體和/或C3d補體。本品僅用于臨床檢測,不用于血源篩查。
產品介紹：不完全抗體(主要是IgG類)一般是由于多次妊娠、輸血或者器官移植等原因產生的,它是導致臨床輸血不良反應發生的原因之一。紅細胞膜表面抗原可以與IgG類不完全抗體結合,成為比正常紅細胞壽命縮短的致敏紅細胞,輕則引起發熱反應( FNHTR),影響輸血療效,重則危及患者生命。
人體內血漿中的補體成分一般情況下為非活性狀態,當發生外來抗原(病毒、細菌、癌細胞等
進入血液、反復輸血或者自身免疫性疾病等情況,機體會產生大量的免疫復合物,激活補體系統紅細胞表面黏附上補體C3b。補體C3b被紅細胞補體受體分子(CD35)作用后,降解為C3d.免疫復合物被吞噬細胞清除后,殘留下的C3d補體成分繼續附著于紅細胞膜上
抗人球蛋白檢測卡(抗1gG、抗C3d)是基于 Coombs試驗研制的產品,是目前臨床*常用的
進行直接抗人球蛋白試驗,檢測紅細胞表面致敏的1gG類不完全抗體和/或C3d補體的方法